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Smart Cell活細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)染色試劑盒(Blue)

產(chǎn)品簡介

Smart Cell活細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)染色試劑盒(Blue)是上海李記生物生產(chǎn)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)染色試劑盒,活細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(ER)使用EZ ER Blue作為ER標(biāo)記物。EZ ER 藍(lán)色染料是一種細(xì)胞滲透性熒光染料,對(duì)ER具有高度選擇性,其在大多數(shù)細(xì)胞類型中選擇性地結(jié)合ER(對(duì)于某些細(xì)胞,EZ ER Green可能無法選擇性地與ER結(jié)合)。

產(chǎn)品型號(hào):AC14L223
更新時(shí)間:2025-06-08
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:1744
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品牌其他品牌貨號(hào)AC14L223
供貨周期現(xiàn)貨應(yīng)用領(lǐng)域生物產(chǎn)業(yè)

Smart Cell活細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)染色試劑盒(Blue)

產(chǎn)品描述
內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(ER)是真核生物細(xì)胞中的一種細(xì)胞器,其形成扁平的,膜封閉的囊或稱為池狀的管狀結(jié)構(gòu)的互連網(wǎng)絡(luò),ER的膜與外核膜連續(xù)ER在大多數(shù)類型的真核細(xì)胞中發(fā)生,但在紅細(xì)胞和精子中不存在。
Smart Cell 活細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)染色試劑盒是上海李記生物生產(chǎn)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)染色試劑盒,活細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(ER)使用EZ ER Blue作為ER標(biāo)記物。EZ ER 藍(lán)色染料是一種細(xì)胞滲透性熒光染料,對(duì)ER具有高度選擇性,其在大多數(shù)細(xì)胞類型中選擇性地結(jié)合ER對(duì)于某些細(xì)胞,EZ ER  Green可能無法選擇性地與ER結(jié)合。
訂購信息

產(chǎn)品名稱貨號(hào)規(guī)格價(jià)格
Smart Cell活細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)染色試劑盒(Blue)AC14L223100tests4580

產(chǎn)品組分

組分數(shù)量
組分 A:EZ ER Blue 1 vial
組分 B:Live Cell Staining Buffer1 bottle(20 mL)
組分 C:DMSO1 vial(100μL)

運(yùn)輸與保存
藍(lán)冰運(yùn)輸。-20℃避光保存,有效期12個(gè)月。
使用方法
簡要概述
1. 在生長培養(yǎng)基中準(zhǔn)備細(xì)胞。
2. 將細(xì)胞與 ER Blue 工作溶液在 37℃ 下孵育 15-30 min。
3. 使用 DAPI 濾光片組在熒光顯微鏡下分析。
溶液配制
1.儲(chǔ)備溶液配制
  除非另有說明,否則所有未使用的儲(chǔ)備溶液應(yīng)分成一次性等分試樣,并在制備后儲(chǔ)存在 -20℃ ,避免反復(fù)凍融循環(huán)。
ER Blue 儲(chǔ)備溶液(500X):將 20 uL的DMSO(組分 C)添加到 ER Blue (組分 A)中,制成 500X 儲(chǔ)備溶液。
2.工作溶液配制
ER Blue 工作溶液:將 20 uL的500X 儲(chǔ)備溶液添加到 10 mL 活細(xì)胞染色緩沖液(組分B)中,并充分混合,工作溶液在室溫下穩(wěn)定至少 2 h。【注】:20 uL 的 500 XER Blue 儲(chǔ)備溶液足以容納一個(gè) 96 孔板,如果未密封的 ER Blue 500X 儲(chǔ)備溶液可以分裝,并在 ≤-20℃ 的溫度下保存兩周,避光并避免反復(fù)凍融循環(huán)。
操作步驟
1.處理樣品。【注】:可以將工作溶液直接添加到細(xì)胞培養(yǎng)基中,或者移出細(xì)胞培養(yǎng)基并用緩沖液洗滌。
2.在微孔板中添加 100 uL /孔(96 孔板)或 50 uL /孔(384 孔板)的 ER Blue工作溶液,將細(xì)胞與工作液在 37℃ 下孵育 15-30 min ,避光保存。【注】:ER 探針的最佳濃度取決于具體應(yīng)用,濃度高于工作溶液可能對(duì)細(xì)胞有毒性,可以根據(jù)探針對(duì)特定的細(xì)胞類型和細(xì)胞/組織的滲透性來改變?nèi)旧珬l件。
3.除去每個(gè)孔中的工作溶液,用緩沖液洗滌細(xì)胞三遍。
4.染色后固定細(xì)胞(可選),用 4% 甲醛固定細(xì)胞 5-10 min ,緩沖液洗滌細(xì)胞三遍。
5.使用帶有 DAPI 濾光片組的熒光顯微鏡觀察細(xì)胞中的熒光信號(hào)。
注意事項(xiàng)

  1. 產(chǎn)品僅限于科學(xué)實(shí)驗(yàn)研究使用,不得用于臨床診斷、治療等領(lǐng)域。

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